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Alergia

VACUNA ANTIALÉRGIA HIPOSENSIBILIZANTE

  • Vacunas inyectables subcutaneas

    • Dilución del extracto no modificado, en una solución acuosa salina
    • Vacunas poco estables (corta caducidad)
    • Mayor riesgo de reacciones adversas

    • Modificación física del extracto con hidróxido de aluminio
    • Alimento de eficacia. Presentación lenta de los alergenos al sistema inmune
    • Comodidad posológica
    • Menor frecuencia de reacciones adversas

    • Modificación química del extracto habitualmente con glutaraldehido o formoldehido
    • Menos alegenidad preservando la capacidad inmunogénica
    • Mayor seguridad
    • Mayores concentraciones de alergeno, mayor eficacia

  • Vacunas orales sublinguales

    • Similar a vacunas sublinguales gotas doble concentración con respecto a las vacunas sublingual gotas
    • Mayor exactitud de dosis
    • Comodidad posológica  

     

    • Dispensación de gotas debajo de la lengua
    • Contacto 1-2 minutos en mucosa sublingual y tragar
    • Se reducen al mínimo los efectos adversos
    • La concentración final de alergeno puede ser entre 10 y 50 veces mayor que en inyectables
    • Pautas de iniciación rápidas
    • Disueltos en soluciones acuosas, glicerina y fenol.

     



VACUNAS BACTERIANAS

  • Vacunas inyectables subcutaneas

     

       
  • Vacunas orales sublinguales

     

     




True Test

  • ¿Qué es el True Test?
  • Es un test de parches para testificar dermatitis de contacto, confiable y fácil de utilizar.
    Está diseñado para ayudar al médico a determinar si un paciente es alérgico a alguna de las sustancias incluidas en los paneles. Los mismos contienen distintos componentes conocidos como los causantes de la dermatitis de contacto.
    True test permite determinar a qué elementos se es alérgico y como evitarlos.
    Este método posibilita saber:

      • Dónde puede encontrarse esta sustancia en el trabajo y en el hogar.

      • Qué tipo de productos pueden contener estas sustancias.

      • Uso de productos alternativos libres de la sustancia en cuestión.

      Panel 1.1

      Níquel
      Alcoholes de Lana
      Neomycina
      Dicromato de Potasio 
      Mezclas de Caina
      Mezcla de Fragancias
      Colofonia
      Mezcla de Parabina
      Control Negativo
      Bálsamo del Perú
      Dehidrocloruro de Etiloenediamina
      Bicloruro de Cobalto

      Panel 2.1

      Resina Formaldehída de p-tert-Butilofenol
      Resina Epóxica
      Mezcla de Carbones
      Mezcla de Goma Negra
      Cl+ Me– Isotiazolinona
      Quaternium –15
      Mercatobenzotiazol
      p-Fenilenediamina
      Formaldehído
      Mezcla de Mercato
      Tiomersal
      Mezcla de Tiurano

      Panel 3.1

      Urea de Diazolidinol
      Urea de Imidazolidinol
      Budesonoide
      Pivalato de Tixocortol-21
      Mezcla de Quinolina

       


 

Urología

POOL UROLÓGICO

    • Klebsiella Pnuemoniae
    • Streptococcus feacalis
    • Proteus SP
    • Escherichia coli

     

     

     



 

Dermatología

PRODUCTOS DERMATOLÓGICOS

  • Rasine

     

    EXTRACTO DE POLYPODIUM LEUCOTOMOS
    Cápsulas
    INDUSTRIA ARGENTINA
    VENTA BAJO RECETA

    • FORMULA CUALICUANTITATIVA

    Cada Cápsula contiene:
    Extracto de Polypodium Leucotomos (Anapsos) 120 mg
    Excipientes: Almidón 180,0 mg, lactosa 180,0 mg, estearato de magnesio 15 mg.

    • ACCIÓN TERAPÉUTICA

    El principio activo es el extracto natural purificado de la planta Polypodium Leucotomos y centra su acción sobre la biosíntesis y regeneración de los tejidos afectados por la degradación del colágeno (tejido conectivo), actuando igualmente sobre los parámetros bioquímicos alterados tanto sistémicos como cutáneos.

    INDICACIONES
    Propuesto como tratamiento complementario y alternativo de la Psoriasis y Dermatitis Atópica (eczema).

    POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN
    Dada la variabilidad del proceso y sus diferentes formas evolutivas, la posología debe ser establecida, controlada  y modificada por el medico.
    A titulo orientativo señalaremos el siguiente esquema posologico: Adultos: 120 mg 3 veces por día preferentemente con el estomago vació (1 hora antes de las principales comidas), durante  los 2 primeros meses. La duración mínima del tratamiento descripta ha sido de 4 meses. Si no se produjera una evidente regresión, podrá aumentarse la dosis en una cápsula diaria, preferiblemente por la noche, una hora antes de la cena. En la mayoría de los casos esta dosis es suficiente para una remisión total. Dosis máxima 720 mg por dia. Existe un periodo de latencia de aproximadamente 3 días antes de la modificación de los niveles séricos de las inmunoglobulinas. En caso especialmente rebelde, pueden administrarse dosis superiores. Una vez conseguida la remisión  completa, es conveniente una dosis de mantenimiento equivalente a la mitad de la dosis máxima, que deberá ser administrada hasta completar el tiempo de tratamiento, que suele ser de 6 meses.

    • CONTRAINDICACIONES

    Pacientes alérgicos o con hipersensibilidad a los principios activos (helechos).

    • ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO

    El ser recomendadas las tomas antes de las comidas obedece a que la absorción optima del producto se produce en medio ácido, por lo que no es aconsejable el uso simultaneo de alcalinos.
    Debido al mecanismo de acción del fármaco, puede observarse al comienzo del tratamiento la aparición de nuevas lesiones mínimas, coincidiendo con una evidente mejoría de las primitivas, por lo que en  modo alguno debe dar lugar  a la interrupción del tratamiento.
    La absorción del fármaco puede verse interferida por el alcohol, por lo que deberá prescindirse de la ingestión  simultanea de bebidas alcohólicas.
    Este Producto según los estudios publicados, disminuye el TNF alfa e incrementa IL-2, células T y NK, pudiendo modificar la inmunidad.
    Este medicamento contiene 4.32 g de lactosa en su presentación de 24 cápsulas ; 17,28 g de lactosa en su presentación de 96 cápsulas. Cada unidad en dosis recomendada contiene 0.180 g de lactosa, lo que deberá ser tenido en cuenta en aquellos pacientes con insuficiencia en lactasa, galactosemia o síndrome de mala absorción glucosa / galactosa.
    Precaución para las personas que conducen o manipulan maquinaria de precisión por efecto sedante. En animales se ha descripto modificación de la función cardiaca.
    Menores, embarazo y lactancia: la seguridad en humanos no ha sido totalmente demostrada.

    • EFECTOS ADVERSOS

    Se han reportado irritación gastrointestinal, fenómenos alérgicos y sedación.

    • INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN

    Potencia el efecto digitalico, lo que, en tratamientos simultáneos, permite reducir la dosis digital.

     


 

 



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