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EXTRACTO DE POLYPODIUM LEUCOTOMOS
Cápsulas
INDUSTRIA ARGENTINA
VENTA BAJO RECETA
• FORMULA CUALICUANTITATIVA
Cada Cápsula contiene:
Extracto de Polypodium Leucotomos (Anapsos) 120 mg
Excipientes: Almidón 180,0 mg, lactosa 180,0 mg, estearato de magnesio 15 mg.
• ACCIÓN TERAPÉUTICA
El principio activo es el extracto natural purificado de la planta Polypodium Leucotomos y centra su acción sobre la biosíntesis y regeneración de los tejidos afectados por la degradación del colágeno (tejido conectivo), actuando igualmente sobre los parámetros bioquímicos alterados tanto sistémicos como cutáneos.
INDICACIONES
Propuesto como tratamiento complementario y alternativo de la Psoriasis y Dermatitis Atópica (eczema).
POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN
Dada la variabilidad del proceso y sus diferentes formas evolutivas, la posología debe ser establecida, controlada y modificada por el medico.
A titulo orientativo señalaremos el siguiente esquema posologico: Adultos: 120 mg 3 veces por día preferentemente con el estomago vació (1 hora antes de las principales comidas), durante los 2 primeros meses. La duración mínima del tratamiento descripta ha sido de 4 meses. Si no se produjera una evidente regresión, podrá aumentarse la dosis en una cápsula diaria, preferiblemente por la noche, una hora antes de la cena. En la mayoría de los casos esta dosis es suficiente para una remisión total. Dosis máxima 720 mg por dia. Existe un periodo de latencia de aproximadamente 3 días antes de la modificación de los niveles séricos de las inmunoglobulinas. En caso especialmente rebelde, pueden administrarse dosis superiores. Una vez conseguida la remisión completa, es conveniente una dosis de mantenimiento equivalente a la mitad de la dosis máxima, que deberá ser administrada hasta completar el tiempo de tratamiento, que suele ser de 6 meses.
• CONTRAINDICACIONES
Pacientes alérgicos o con hipersensibilidad a los principios activos (helechos).
• ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
El ser recomendadas las tomas antes de las comidas obedece a que la absorción optima del producto se produce en medio ácido, por lo que no es aconsejable el uso simultaneo de alcalinos.
Debido al mecanismo de acción del fármaco, puede observarse al comienzo del tratamiento la aparición de nuevas lesiones mínimas, coincidiendo con una evidente mejoría de las primitivas, por lo que en modo alguno debe dar lugar a la interrupción del tratamiento.
La absorción del fármaco puede verse interferida por el alcohol, por lo que deberá prescindirse de la ingestión simultanea de bebidas alcohólicas.
Este Producto según los estudios publicados, disminuye el TNF alfa e incrementa IL-2, células T y NK, pudiendo modificar la inmunidad.
Este medicamento contiene 4.32 g de lactosa en su presentación de 24 cápsulas ; 17,28 g de lactosa en su presentación de 96 cápsulas. Cada unidad en dosis recomendada contiene 0.180 g de lactosa, lo que deberá ser tenido en cuenta en aquellos pacientes con insuficiencia en lactasa, galactosemia o síndrome de mala absorción glucosa / galactosa.
Precaución para las personas que conducen o manipulan maquinaria de precisión por efecto sedante. En animales se ha descripto modificación de la función cardiaca.
Menores, embarazo y lactancia: la seguridad en humanos no ha sido totalmente demostrada.
• EFECTOS ADVERSOS
Se han reportado irritación gastrointestinal, fenómenos alérgicos y sedación.
• INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN
Potencia el efecto digitalico, lo que, en tratamientos simultáneos, permite reducir la dosis digital.
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